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什么是单基因遗传病?

2017-06-22

单基因遗传病是指由一对等位基因控制的疾病或病理性状。根据基因所处的染色体以及遗传方式的不同,可以分为常染色体显性遗传病(如短指症等)、常染色体隐性遗传病(如白化病等)、X伴性显性遗传病(如抗维生素D缺乏病等)、X伴性隐性遗传病(如色盲等)、Y伴性遗传病(如耳廓长毛症等)等几类。

  常见的单基因病有地中海贫血、白化病、苯丙酮尿症、红绿色盲、血友病等。不同地区常见的单基因病类型并不相同。例如地中海贫血多见于我国南方地区,长江以北的地区很少见。